超微量分光光度計(jì)的操作其實(shí)很簡單
更新時間：2019-02-25 點(diǎn)擊次數(shù)：2565次
超微量分光光度計(jì)的操作其實(shí)很簡單
超微量分光光度計(jì)是一類很重要的分析儀器,無論在物理學(xué)、化學(xué)、生物學(xué)、醫(yī)學(xué)、材料學(xué)、環(huán)境科學(xué)等科學(xué)研究領(lǐng)域,還是在化工、醫(yī)藥、環(huán)境檢測、冶金等現(xiàn)代生產(chǎn)與管理部門,光度計(jì)都有廣泛而重要的應(yīng)用。分光光度計(jì)就是利用分光光度法對物質(zhì)進(jìn)行定量定性分析的儀器，常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。已成為現(xiàn)代分子生物實(shí)驗(yàn)室常規(guī)儀器。常用于核酸，蛋白定量以及細(xì)菌生長濃度的定量。
超微量分光光度計(jì)是利用光源通過光片調(diào)整光坡長，射入樣品液體中，再射入光電檢測器將光能轉(zhuǎn)換成電訊號。由樣本及空白水樣間所吸收之光能量差，與標(biāo)準(zhǔn)液之能量吸收值相比較，便可定樣本中待測物濃度。適用于更寬濃度范圍的樣品檢測，操作簡便，即擦即測。
超微量分光光度計(jì)主要是用來檢快速測一些樣品，比如蛋白、核酸等，幾乎每一個分析實(shí)驗(yàn)室都離不開分光光度計(jì)，那么，超微量分光光度計(jì)該怎么使用呢？
超微量分光光度計(jì)的操作方式：
1)預(yù)熱儀器。為使測定穩(wěn)定，將電源開關(guān)打開，使儀器預(yù)熱20min，為了防止光電管疲勞，不要連續(xù)光照。預(yù)熱超微量分光光度計(jì)時和在不測定時應(yīng)將比色皿暗箱蓋打開，使光路切斷。
2)選定波長。根據(jù)實(shí)驗(yàn)要求，轉(zhuǎn)動波長調(diào)節(jié)器，使指針指示所需要的單色光波長。
3)固定靈敏度檔。根據(jù)有色溶液對光的吸收情況，為使吸光度讀數(shù)為0.2-0.7，選擇合適的靈敏度。為此，旋動靈敏度檔，使其固定于某一檔，在實(shí)驗(yàn)過程中不再變動。一般測量固定在“1”檔。
4)調(diào)節(jié)“0”點(diǎn)。輕輕旋動調(diào)“0”電位器，使讀數(shù)表頭指針恰好位于透光度為“0”處(此時，比色皿暗箱蓋是打開的，光路被切斷，光電管不受光照)。
5)調(diào)節(jié)T=100%。將盛蒸餾水(或空白溶液或純?nèi)軇?的比色皿放入比色皿座架中的格內(nèi)，有色溶液放在其它格內(nèi)，把比色皿暗箱蓋子輕輕蓋上，轉(zhuǎn)動光量調(diào)節(jié)器，使透光度T=100%，即表頭指針恰好指在T=100%處。
6)測定。輕輕拉動比色皿座架拉桿，使有色溶液進(jìn)入光路，此時表頭指針?biāo)緸樵撚猩芤旱奈舛華。讀數(shù)后，打開比色皿暗箱蓋。
7)關(guān)機(jī)。實(shí)驗(yàn)完畢，切斷超微量分光光度計(jì)電源，將比色皿取出洗凈，并將比色皿座架及暗箱用軟紙擦凈。
